-
1 Tay- Sachs Disease
Physiology: TSDУниверсальный русско-английский словарь > Tay- Sachs Disease
-
2 болезнь Тея-Сакса
болезнь Тея-Сакса
НЗЧ из групп амавротических идиотий и гликозидозов, характеризующееся отсутствием гексозаминидазы А; летально в раннем возрасте (обычно 4-6 месяцев); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген HEXA локализован на участке q23-q24 хромосомы 15.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Тея-Сакса
-
3 болезнь Тея - Сакса
Medicine: Sachs disease, Tay-Sachs diseaseУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Тея - Сакса
-
4 ранняя детская амавротическая идиотия
Универсальный русско-английский словарь > ранняя детская амавротическая идиотия
-
5 инфантильный Gm2-ганглиозидоз
Medicine: Tay-Sachs diseaseУниверсальный русско-английский словарь > инфантильный Gm2-ганглиозидоз
-
6 нейрональный цероидлип
General subject: Tay-Sachs disease (наследственное заболевание, проявляющееся нарушением обмена липидов из-за врожденной ферментативной недостаточности, что приводит к разрушению клеток центральной нервной системы)Универсальный русско-английский словарь > нейрональный цероидлип
-
7 инфантильная амавротическая идиотия
= инфантильная амавротическая семейная идиотия infantile amaurotic (familial) idiocy, Tay-Sachs' diseaseRussian-english psychology dictionary > инфантильная амавротическая идиотия
-
8 идиотия
ж.амавротическая детская поздняя идиотия — early juvenile type of cerebral sphingolipidosis, Jansky-Bielschowsky disease
амавротическая детская ранняя идиотия — infantile type of cerebral sphingolipidosis, G M2 [generalized] gangliosidosis, Tay-Sachs [Sachs'] disease
амавротическая идиотия формы Нормана-Вуда — congenital amaurotic idiocy, Norman-Wood syndrome
амавротическая идиотия формы Шпильмейера-Фогта-Баттена — late juvenile type of cerebral sphingolipidosis, ceroid lipofuscinosis, Batten-Mayou [Spielmeyer-Vogt, Spielmeyer-Sjögren] disease
- амавротическая идиотияамавротическая идиотия формы Янского-Бильшовского — early juvenule type of cerebral sphingolipidosis, Jansky-Bielschowsky disease
- амавротическая поздняя идиотия
- амавротическая семейная идиотия
- амавротическая юношеская идиотия
- врождённая идиотия
- гемиплегическая идиотия
- гидроцефалическая идиотия
- глубокая идиотия
- дизостотическая идиотия
- диплегическая идиотия
- идиотия при болезни Дауна
- ксеродермическая идиотия
- микроцефалическая идиотия
- микседематозная идиотия
- паралитическая идиотия
- параплегическая идиотия
- сенсорная идиотия
- травматическая идиотия
- экламптическая идиотия
- эпилептическая идиотия -
9 болезнь Тея-Сакса
infantile type of cerebral sphingolipidosis, G M2 [generalized] gangliosidosis, Tay-Sachs [Sachs] diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Тея-Сакса
-
10 E75.0
См. также в других словарях:
TAY-SACHS DISEASE — (Amaurotic Familial Idiocy). Amaurotic Familial Idiocy, known as the Tay Sachs Disease after W. Tay, an English ophthalmologist who discovered it in 1881, and B. Sachs, a U.S. neurologist who followed in 1887, is a hereditary disease,… … Encyclopedia of Judaism
Tay-Sachs disease — tā saks n a hereditary disorder of lipid metabolism that typically affects individuals of eastern European Jewish ancestry, that is marked by the accumulation of lipids esp. in nervous tissue due to a deficiency of hexosaminidase A, that is… … Medical dictionary
Tay-Sachs disease — /tay saks /, Pathol. a rare fatal hereditary disease, occurring chiefly in infants and children, esp. of eastern European Jewish origin, characterized by a red spot on the retina, gradual blindness, and paralysis. [1920 25; named after W. Tay… … Universalium
Tay-Sachs Disease — Tay Sachs Disease, n. (Med.) A rare hereditary disease affecting lipid metabolism in humans, due to a deficiency of hexosaminidase. It occurs in infants and children, and causes death before the onset of adulthood. It occurs most commonly of… … The Collaborative International Dictionary of English
Tay-Sachs disease — Tay′ Sachs′ disease [[t]ˈteɪˈsæks[/t]] n. pat a degenerative brain disorder caused by lack of or deficiency in an essential enzyme, usu. resulting in mental and physical deterioration and death in early childhood • Etymology: 1905–10; after… … From formal English to slang
Tay-Sachs disease — ☆ Tay Sachs disease [tā′saks′ ] n. [after W. Tay (1843 1927), Eng physician, & B. Sachs (1858 1944), U.S. neurologist, who described it] a hereditary condition, found chiefly among descendants of some Eastern European Jews, caused by an enzyme… … English World dictionary
Tay-Sachs disease — Infobox Disease Name = Tay Sachs disease Caption = DiseasesDB = 12916 ICD10 = ICD10|E|75|0|e|70 ICD9 = ICD9|330.1 ICDO = OMIM = 272800 OMIM mult = OMIM2|272750 MedlinePlus = 001417 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 3016 MeshID = D013661 Tay… … Wikipedia
Tay-Sachs disease — noun a hereditary disorder of lipid metabolism occurring most frequently in individuals of Jewish descent in eastern Europe; accumulation of lipids in nervous tissue results in death in early childhood • Syn: ↑Tay Sachs, ↑Sachs disease,… … Useful english dictionary
Tay-Sachs disease — noun Etymology: Warren Tay died 1927 British physician & Bernard P. Sachs died 1944 American neurologist Date: 1907 a hereditary disorder of lipid metabolism typically affecting individuals of eastern European Jewish ancestry that is… … New Collegiate Dictionary
Tay-Sachs disease — amaurotic familial idiocy an inherited disorder of lipid metabolism (see lipidosis) in which abnormal accumulation of lipid in the brain leads to blindness, mental retardation, and death in infancy. The gene responsible for the disorder is… … The new mediacal dictionary
Tay–Sachs disease — [teɪ saks] noun an inherited metabolic disorder in which certain lipids accumulate in the brain, causing spasticity and death in childhood. Origin early 20th cent.: from the names of the English ophthalmologist Warren Tay and the American… … English new terms dictionary